液體石油產(chǎn)品烴類測(cè)定儀儀器結(jié)構(gòu)與關(guān)鍵組件

吸附法儀器構(gòu)成

分離系統(tǒng)：兩組進(jìn)口精密吸附柱，自然懸吊式安裝避免機(jī)械應(yīng)力。

氣路系統(tǒng)：無(wú)油空氣泵 + 限壓裝置，確保壓力穩(wěn)定（汽油類 28-69kPa，噴氣燃料類 69-103kPa）。

檢測(cè)模塊：紫外燈（40W）+ 防紫外游標(biāo)標(biāo)尺，支持色帶邊界的精確標(biāo)記。

輔助功能：固定式振蕩器（28W×2）用于硅膠均勻填充，自動(dòng)清洗裝置減少人工干預(yù)。

色譜法儀器構(gòu)成

多維色譜系統(tǒng)：包含酒精捕集柱（60-280℃快速升溫）、平衡柱及 FID 檢測(cè)器，支持含氧化合物（如乙醇）的同步分析。

數(shù)據(jù)處理：工作站自動(dòng)生成色譜圖，通過(guò)歸一化法計(jì)算組分含量，重復(fù)性達(dá) ±1.24%（乙醇）。

三、操作流程與質(zhì)量控制

吸附法操作步驟

樣品準(zhǔn)備：按 GB/T 4756 取樣，0.75ml 試樣注入吸附柱，依次用石油醚（30-60℃沸程）和異丁醇沖洗。

分離過(guò)程：初始?jí)毫?14kPa（2.5 分鐘）→加壓至 34kPa（2.5 分鐘）→最終壓力維持 1 小時(shí)，確保色帶充分展開(kāi)。

結(jié)果計(jì)算：色帶高度總和需≥50cm，各組分體積百分比 =（色帶高度 / 總高度）×100%。

色譜法操作要點(diǎn)

進(jìn)樣條件：0-5℃低溫進(jìn)樣（0.1μl），避免高揮發(fā)性組分損失。

系統(tǒng)驗(yàn)證：使用標(biāo)準(zhǔn)烴類混合物（如正庚烷、甲苯）定期校準(zhǔn)，確保含氧化合物響應(yīng)因子誤差≤±5%。

維護(hù)與校準(zhǔn)

日常維護(hù)：吸附柱每次使用后用丙酮沖洗，硅膠每季度在 150℃活化 2 小時(shí)；色譜儀需定期更換氣體凈化器填料。

安全規(guī)范：紫外操作需佩戴防護(hù)眼鏡，實(shí)驗(yàn)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，避免石油醚等溶劑吸入。